汇业评论

汇业公司法和跨境投资委员会、国际商事争议解决委员会为了保持对专委会相关专业和行业领域立法进展的关注，定期发布新法速递（Weekly update），供内部和外部参考。

一. 外商投资法相关发布

（一）国务院原则同意《中国（浙江）自由贸易试验区大宗商品资源配置枢纽建设方案》

名称：《中国（浙江）自由贸易试验区大宗商品资源配置枢纽建设方案》

类型：规范性文件

主管部门：国务院

发布日期： 2024年11月13日

生效日期：2024年11月13日

【主要内容】

1. 国务院要求完整准确全面贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，着力推动高质量发展，统筹国内国际两个大局，统筹高质量发展和高水平安全，以制度创新为核心，主动对接国际高标准经贸规则，持续推动大宗商品投资贸易自由化便利化，有效发挥中国（浙江）自由贸易试验区的改革开放综合试验平台作用，全面提升大宗商品资源配置能力。

Source:

https://www.gov.cn/zhengce/content/202411/content_6986711.htm

（二）海南省发改委、商务厅联合发布《海南自由贸易港外商投资条例（征求意见稿）》

名称：《海南自由贸易港外商投资条例（征求意见稿）》

类型：征求意见稿

主管部门：海南省发改委

发布日期：2024年11月8日

征求意见截至：2024年12月8日

【主要内容】

1. 县级以上人民政府及园区应当建立专业化、市场化的招商机制，加大精准招商力度，结合区位优势和产业特点多渠道开展外商投资促进活动。

2. 海南自贸港按照内外资一致的原则，实施市场准入承诺即入制。除涉及国家安全、社会稳定等国家实行准入管理的领域外，在具有强制性标准的领域，依法取消许可和审批，外商投资企业书面承诺符合相关要求并提交相关材料进行备案，即可开展投资经营活动。

3. 鼓励更多的外商投资企业自愿践行环境、社会、治理（ESG）理念，开展ESG信息披露。外商投资企业可按照规定享受海南自由贸易港税收、投资自由便利等优惠政策。

Source:

https://plan.hainan.gov.cn/sfgw/0400/202411/2ec3c438422046e482ca54bbe83611f9.shtml

（三）全国人大常委会公布《海商法（修订草案）》

名称：《海商法（修订草案）》

类型：征求意见稿

主管部门：中华人民共和国全国人大常委会

发布日期：2024年11月8日

征求意见截至：2024年12月7日

【主要内容】

1. 健全海洋生态环境保护相关制度，增加“船舶油污损害责任”一章，明确船舶油污损害赔偿的范围，规定船舶油污损害赔偿责任由漏油船舶所有人承担，国家建立船舶油污损害强制责任保险制度和船舶油污损害赔偿基金制度，规定海难救助的救助方和被救助方不得通过合同约定免除其防止或者减少环境损害的义务。

2. 修订草案还增加“电子运输记录”一节，适应航运单证电子化实际需要，并适当调整海商活动当事人的权利和义务等。

Source: 

http://www.npc.gov.cn/flcaw/userIndex.htmllid=ff808181927f1276019305c96cab57ab

二、争议解决相关发布

（一）全国人大常委会公布《仲裁法（修订草案）》

名称：《仲裁法（修订草案）》

类型：征求意见稿

主管部门：全国人大常委会

发布日期：2024年11月8日

征求意见截至：2024年12月7日

【主要内容】

1. 完善涉外仲裁制度，拓宽涉外仲裁案件范围，增加具有中国特色的“特别仲裁”制度，增设“仲裁地”制度，支持仲裁机构“走出去”“引进来”，支持我国仲裁委员会参与国际投资仲裁。

2. 修订草案还明确通过网络进行仲裁的法律效力，明确仲裁庭“自裁管辖权”、缩短申请撤销裁决的时限，扩大仲裁协议的认定方式、增加仲裁送达制度、拓宽首席仲裁员选定方式等。

Source：

http://www.npc.gov.cn/flcaw/userIndex.htmllid=ff808181927f0931019305ee4e0f7c4b

三、医药行业相关发布

（一）北京市政府公布《关于向社会公开征求<医疗机构危险化学品安全管理规范>意见的通知》

名称：《关于向社会公开征求<医疗机构危险化学品安全管理规范>意见的通知》

类型： 征求意见稿

主管部门：北京市人民政府

发布日期：2024年11月13日

征求意见截至：2024年12月12日

【主要内容】

1. 规定了医疗机构危险化学品管理的机构人员与制度、采购、使用、储存、废弃危险化学品、医用气体和液氧站的安全管理要求，适用于除军事单位驻京医疗机构外的医疗机构危险化学品安全管理。

Source：

https://www.beijing.gov.cn/hudong/gfxwjzj/zjxx/202411/t20241113_3940244.html

（二）市场监督管理总局发布《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》

名称：《特殊医学用途配方食品注册临床试验现场核查要点及判定原则》

类型：规范性文件

主管部门：市场监督管理总局

发布日期：2024年11月11日

生效日期：2024年11月11日

【主要内容】

1. 核查发现下列情形之一的，核查结果为“通过”：核查未发现真实性、完整性、合法性和可溯源性方面问题的，或核查中未发现真实性问题，但在完整性、合法性和可溯源性方面，存在可能影响数据质量和可靠性的问题，申请人补充提供相应材料后经综合评议，认定对受试者权益、产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果评价无严重影响的，核查结果为通过。

Source: 

https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/tssps/art/2024/art_997d249e4a4d419ba34a7410701b59d7.html

*作者：陈元琦、李怡欣

*编辑：胡琰珽