汇业评论

汇业公司法和跨境投资委员会、国际商事争议解决委员会为了保持对专委会相关专业和行业领域立法进展的关注，定期发布新法速递（Weekly update），供内部和外部参考。

一.公司法相关发布

（一）北京市政府网站公布《关于对<北京市关于促进专精特新企业高质量发展的若干措施（征求意见稿）>公开征集意见的公告》

名称：《关于对<北京市关于促进专精特新企业高质量发展的若干措施（征求意见稿）>公开征集意见的公告》

类型： 征求意见稿

主管部门： 北京市政府

发布日期： 2024年10月16日

征求意见截至：2024年10月22日

【主要内容】 1. 提出鼓励各区对首次认定的专精特新企业给予资金奖励，为专精特新企业提供“一户一策”税收征管服务等财政税收支持；优化续贷政策，增加信用贷款、知识产权质押贷款及中长期贷款投放；对符合条件并在北京市获得知识产权质押融资的专精特新企业，对贷款利息、综合成本费用给予资金补贴；对获得股权融资的入板企业择优支持；对参与创新技术应用类场景建设的专精特新企业给予资金支持。

Source:

https://www.beijing.gov.cn/hudong/gfxwjzj/zjxx/202410/t20241017_3922325.html

（二）市场监管总局网站公布《关于开展特种设备行政许可鉴定评审机构监督检查的通知》

名称：《关于2024年度国务院推动高质量发展综合督查征集问题线索的公告》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 市场监管总局

发布日期： 2024年10月17日

生效日期： 2024年10月17日 【主要内容】 1. 市场监管总局特种设备局决定自即日起至2024年11月底，组织对市场监管总局委托的特种设备行政许可鉴定评审机构开展监督检查工作。现场主要对鉴定评审机构资源条件和质量管理体系的建立与运行情况，对鉴定评审工作程序的规范性和鉴定评审工作结论的准确性、符合性进行资料验证。

Source:

https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/tzsbs/art/2024/art_b73fae5fb66b48cf85adf8b499f096f5.html

（三）国务院办公厅发布《关于2024年度国务院推动高质量发展综合督查征集问题线索的公告》

名称：《关于2024年度国务院推动高质量发展综合督查征集问题线索的公告》

类型：规范性法律文件

主管部门：国务院办公厅

发布日期：2024年10月15日

生效日期：2024年10月15日

【主要内容】

1. 国务院办公厅从即日起征集以下问题线索：市场准入方面，有关地方和单位是否存在以备案、注册、年检、要求设立分公司等形式设定或变相设定准入障碍等问题；公平竞争方面，有关地方和单位是否存在未能对不同所有制企业做到一视同仁、公平对待，未经公平竞争即授予经营者特许经营权，出台含有地方保护、市场分割、指定交易等妨碍统一市场和公平竞争的政策等问题；助企纾困方面，有关地方和单位是否存在对企业多头检查、重复检查、随意检查、频繁检查，搞异地趋利性执法等问题。

Source:

 https://tousu.www.gov.cn/dc/2024zhdc/index.html 

二、医药行业相关发布

（一）国家医保局印发《国家医疗保障局办公室关于规范医保药品外配处方管理的通知》

名称：《国家医疗保障局办公室关于规范医保药品外配处方管理的通知》

类型：规范性法律文件

主管部门：国家医疗保障局 

发布日期： 2024年10月16日

生效日期： 2024年10月16日 

【主要内容】

1. 已上线医保电子处方中心的统筹地区，定点医疗机构应通过电子处方中心提供处方外配服务。支持将电子处方打印成纸质处方，方便老年人等有需求的参保人持纸质处方前往定点零售药店购药。暂未上线医保电子处方中心的统筹地区，定点医疗机构开具的纸质处方须经本院医保医师签名并加盖外配处方专用章后有效。

2. 统筹地区医保部门要将检查定点医疗机构和定点零售药店外配处方情况纳入打击欺诈骗保相关行动，2024年12月底前，针对门诊慢性病和特殊病保障、城乡居民门诊“两病”用药机制开方药品，以及其他金额高、费用大、欺诈骗保风险高的开方药品开展专门检查。 

Source：https://www.nhsa.gov.cn/art/2024/10/16/art_104_14246.html

（二）北京市药品监督管理局拟发布药品领域行政许可及行政确认裁量基准

名称：《关于对<北京市药品领域行政许可裁量基准（征求意见稿）>和<北京市药品领域行政确认裁量基准（征求意见稿）>公开征集意见的公告》

类型： 征求意见稿

主管部门： 北京市药品监督管理局 

发布日期：2024年10月13日

生效日期：2024年11月13日 

【主要内容】

1. 两《基准》中包括91个行政许可裁量基准与１个行政确认裁量基准。每个裁量基准包含行政许可、行政确认事项的设定依据、实施主体、许可条件、申请材料、审批流程和时限要求等

Source：

https://www.beijing.gov.cn/hudong/gfxwjzj/zjxx/202410/t20241014_3918415.html

（三）市场监管总局公布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》

名称：《医药企业防范商业贿赂风险合规指引（征求意见稿）》

类型： 征求意见稿

主管部门：市场监督总局

发布日期：2024年10月12日

征求意见截至：2024年10月20日

【主要内容】

1. 鼓励医药企业建立合规管理组织、合规制度、合规运行机制并注重合规文化建设，列举了学术拜访交流、接待、咨询服务、外包服务、折扣折让及佣金、捐赠赞助和资助、医疗设备无偿投放、临床研究、零售终端销售九个具象的活动场景，对每个场景都按照同样的框架结构进行了详细介绍，引导医药企业通过完善内部管控措施、配合监管执法实现风险的有效管控，对可能作出从轻、减轻及不予行政处罚的情形予以提示。

Source: 

https://www.samr.gov.cn/hd/zjdc/art/2024/art_8f267f2f83e49af9754a937f841f37a.html

*作者：陈元琦*编辑：胡琰珽