汇业评论

文 | 胡琰珽 汇业律师事务所 律师

一、外商投资法相关发布

（一）海关总署发布《关税征管司关于执行哈尔滨2025年第九届亚洲冬季运动会税收政策的通知》

名称： 《关税征管司关于执行哈尔滨2025年第九届亚洲冬季运动会税收政策的通知》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 海关总署

发布日期： 2024年8月7日

生效日期： 2024年8月7日

【主要内容】

1. 主管海关对照财政部会同有关部门确定的商品范围、数量进行审核，符合条件的免征关税、进口环节增值税和消费税，制发《海关进出口货物征免税确认通知书》。审核确认手续纳入减免税系统管理。

Source:

http://guangzhou.customs.gov.cn/customs/302249/zfxxgk/zfxxgkml34/6032126/index.html

二、公司法相关发布

（一）横琴粤澳深度合作区财政局发布《横琴粤澳深度合作区政府投资基金管理办法（修订）》

名称：《横琴粤澳深度合作区政府投资基金管理办法（修订）》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 横琴粤澳深度合作区财政局

发布日期： 2024年8月6日

生效日期： 2024年8月6日

失效日期： 2029年8月5日

【主要内容】

1. 政府投资基金是指通过直接出资或者间接出资等形式设立和投资各类市场化基金（以下统称“子基金”），政府投资基金投资对象为符合《横琴粤澳深度合作区建设总体方案》的重点产业导向的产业；

2. 办法明确政府投资基金管理架构与职责、政府投资基金的运作与管理等；

3. 办法放宽投资比例限制，将子基金对同一企业总投资额拓宽为不超过子基金认缴规模的20%。宽松注册时间限制，取消子基金注册时间不超过十二个月的时间限制。

Source:

https://www.hengqin.gov.cn/macao_zh_hans/zwgk/zcfg/gfxwj/content/post_3690740.html

（二）上海市市场监督管理局发布《上海市市场监督管理局撤销虚假企业登记实施办法（试行）》

名称：《上海市市场监督管理局撤销虚假企业登记实施办法（试行）》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 上海市市场监督管理局

发布日期： 2024年8月6日

生效日期： 2024年8月23日

失效日期： 2026年8月22日

【主要内容】

1. 本市负责企业登记的市场监督管理部门根据申请人提出的撤销登记申请，对提交虚假材料或者采取其他欺诈手段隐瞒重要事实取得企业登记的行为调查，并作出撤销登记决定的适用本办法。登记机关在履行职责过程中发现企业存在虚假登记行为，需依职权调查并作出撤销登记决定的，参照本办法执行。

2. 本办法分为总则、申请与受理、调查与决定、送达与执行、附则等五章，共二十三条，主要内容包括明晰撤销虚假登记申请和受理要求、细化撤销虚假登记的调查程序和处置流程等。

Source:

https://scjgj.sh.gov.cn/007/20240801/2c984a7290b92f7801910d2274447c68.html

（三）上海市市场监督管理局发布关于建立反垄断“三书一函”制度的通知

名称：《上海市市场监督管理局关于建立反垄断“三书一函”制度的通知》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 上海市市场监督管理局

发布日期： 2024年8月2日

生效日期： 2024年8月2日

【主要内容】

1. 反垄断“三书一函”制度即《提醒敦促函》《约谈通知书》《立案调查通知书》《行政处罚决定书（经营主体）/行政建议书（行政机关）》制度。

2. 通知明确行政主体发出各文书的情形。

Source:

https://scjgj.sh.gov.cn/919/20240802/2c984ad690b92fcd019110e67d201dd0.html

（四）市场监管总局、中央社会工作部、民政部发布《行业协会商会收费行为合规指南》

名称： 《行业协会商会收费行为合规指南》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 市场监管总局、中央社会工作部、民政部

发布日期： 2024年8月6日

生效日期： 2024年8月6日

【主要内容】

1. 指南共七章，分为总则、会费、经营服务型收费、其他收费、违规处理与附则。

2. 明确行业协会收费行为的基本原则，对各类费用的制定程序、收取要求作出规定，同时明确了各部门监管责任，分类梳理了不同违规行为的处理方式。

Source:

https://www.samr.gov.cn/zw/zfxxgk/fdzdgknr/jjjzs/art/2024/art_12d8679d6f9e4853b6221ab6300188e3.html

三、医药行业相关发布

（一）国家药监局发布关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复

名称：《国家药监局关于同意在北京上海开展优化创新药临床试验审评审批试点的批复》

类型： 规范性法律文件

主管部门： 国家药监局

发布日期： 2024年8月2日

生效日期： 2024年8月2日

【主要内容】

1. 同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。

2. 试点区域临床试验机构可向所在地省级药品监督管理部门提出试点申请，申请人就其试点项目可向试点区域省级药品监督管理部门提交试点项目申请书。

Source：

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/gzwj/gzwjyp/20240802085401168.html

（二）国家药监局综合司公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见

名称：《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》

类型： 征求意见稿

主管部门： 国家药监局综合司

发布日期： 2024年8月1日

截止日期： 2024年9月10日

【主要内容】

1.《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》共分为六章，包括总则、基本要求、按出口证明文件管理的情形、不按出口证明类文件管理的情形、监督管理、附则。

2. 明确规定了证明类文件的适用范围、证明效期、自行生产出口要求与报告内容、监督检查与风险控制措施等内容。

Source：

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20240806165918189.html

（三）国家药监局药审中心发布关于公开征求《已上市血液制品生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知

名称：《已上市血液制品生产场地变更质量可比性研究技术指导原则（征求意见稿）》

类型： 征求意见稿

主管部门： 国家药监局药审中心

发布日期： 2024年8月2日

截止日期： 2024年9月2日

【主要内容】

1. 本指导原则分为四个部分，包括前言、基本考量、变更类型和技术要求、其他考量。围绕血液制品场地变更存在的突出问题起草，明确持有人应当按照药品监管法律法规的相关要求，建立血液制品场地变更控制体系。

Source：

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/3095cfe97c2746daf6b21b05d46fa213

*起草：任潇、穆心悦

*编辑：胡琰珽